Xét nghiệm triple test: phương pháp sàng lọc thai nhi an toàn và chính xác

Trong quá trình mang thai, việc theo dõi sức khỏe của thai nhi là rất quan trọng. Với sự tiến bộ của y học ngày nay, mẹ bầu có thể sớm phát hiện những bất thường ở thai nhi từ giai đoạn sàng lọc. Một trong những xét nghiệm sàng lọc quan trọng và phổ biến là xét nghiệm Triple Test. Vậy xét nghiệm Triple Test là gì? Tại sao chúng ta cần thực hiện nó? Cùng tìm hiểu trong bài viết dưới đây.

Xét nghiệm Triple Test là gì?

Xét nghiệm Triple Test, còn được gọi là xét nghiệm bộ ba, là một phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh. Khác với các phương pháp chẩn đoán khác, Triple Test không xâm lấn và không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ bầu và sự phát triển của thai nhi. Đây là một phương pháp đơn giản, nhanh chóng và an toàn, do đó được rất nhiều bà bầu lựa chọn thực hiện.

Phương pháp xét nghiệm Triple Test đo lường nồng độ của 3 chất trong máu của mẹ: AFP (Alpha-fetoprotein), hCG (Human Chorionic Gonadotropin) và Estriol. AFP là một loại protein do gan của thai nhi sản xuất, hCG là một hormone do nhau thai sản xuất và Estriol là một loại hormone do thai nhi và nhau thai sản xuất. Sự thay đổi trong nồng độ của các chất này sẽ cho biết nguy cơ xuất hiện các bất thường bẩm sinh ở thai nhi.

“Xét nghiệm Triple Test là một phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh, đơn giản và an toàn.”

Tại sao chúng ta cần thực hiện sàng lọc Triple Test?

Thực hiện xét nghiệm Triple Test có nhiều lợi ích quan trọng:

• Phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh: Triple Test giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc phải các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng như hội chứng Down, hội chứng Edwards và dị tật ống thần kinh. Chúng ta có thể chuẩn bị tâm lý và tìm hiểu về tình trạng bệnh cũng như lựa chọn các phương pháp chẩn đoán tiếp theo từ sớm.
• Cung cấp thông tin cho quyết định: Kết quả Triple Test, bất kể nguy cơ cao hay thấp, đều cung cấp thông tin về sức khỏe của thai nhi. Điều này giúp chúng ta có thể trao đổi với bác sĩ, cân nhắc các lựa chọn và đưa ra quyết định phù hợp với hoàn cảnh của mình.
• Giảm thiểu lo lắng: Triple Test giúp giảm bớt lo lắng về sức khỏe của thai nhi. Khi kết quả xét nghiệm cho thấy nguy cơ thấp, chúng ta có thể yên tâm hơn trong suốt thai kỳ. Ngược lại, nếu kết quả là nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn và theo dõi kỹ hơn, giúp giảm thiểu những bất an không đáng có.
• An toàn và đơn giản: Triple Test không gây đau đớn và chỉ đơn giản là việc lấy mẫu máu mẹ. Đây là một phương pháp an toàn cho cả mẹ và bé. Quy trình thực hiện xét nghiệm cũng đơn giản, nhanh chóng và không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ bầu.
• Tiết kiệm chi phí: So với các phương pháp chẩn đoán xâm lấn khác như chọc ối hay sinh thiết gai nhau, Triple Test có chi phí thấp hơn nhiều.

“Triple Test giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc phải các dị tật bẩm sinh, giảm lo lắng và cung cấp thông tin cho quyết định.”

Thời điểm thích hợp để thực hiện sàng lọc Triple Test

Thời điểm lý tưởng để thực hiện sàng lọc Triple Test là từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ. Tuy nhiên, thời điểm chính xác nhất là từ tuần 16 đến tuần 18. Trong khoảng thời gian này, nồng độ của các chất AFP, hCG và Estriol trong máu mẹ đạt đến mức ổn định, giúp kết quả xét nghiệm chính xác hơn.

Đối với phụ nữ mang thai trên 35 tuổi, thường được khuyến khích thực hiện Triple Test sớm hơn. Cũng có trường hợp, như mẹ bầu có tiền sử sảy thai, đẻ non, thai lưu hoặc các vấn đề sức khỏe khác, bác sĩ có thể chỉ định thực hiện Triple Test sớm hoặc muộn hơn.

“Thời điểm từ tuần 16 đến tuần 18 là lý tưởng để thực hiện sàng lọc Triple Test và phát hiện sớm nguy cơ bất thường.”

Độ chính xác của xét nghiệm Triple Test

Độ chính xác của xét nghiệm Triple Test thường dao động trong khoảng 85-90%. Tuy nhiên, xét nghiệm này cũng có thể cho kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả. Một số yếu tố có thể ảnh hưởng đến độ chính xác bao gồm tuổi thai, cân nặng của mẹ, tiền sử bệnh lý của mẹ, chất lượng mẫu máu và chất lượng của phòng xét nghiệm.

Để tăng độ chính xác của kết quả xét nghiệm Triple Test, nên chọn thực hiện tại các cơ sở y tế uy tín và ghi chính xác tuần thai khi đi xét nghiệm.

Cách đọc kết quả xét nghiệm Triple Test

Xét nghiệm Triple Test không phải là xét nghiệm chẩn đoán, mà chỉ là một phương pháp sàng lọc để biết về nguy cơ dị tật thai nhi. Kết quả xét nghiệm thường được hiển thị dưới dạng nguy cơ, ví dụ như 1/250 hoặc 1/1000. Con số này thể hiện tỷ lệ trẻ em sinh ra mắc phải dị tật bẩm sinh tương ứng với nồng độ các chất được đo trong máu của mẹ.

“Kết quả xét nghiệm Triple Test cung cấp thông tin về nguy cơ mắc phải dị tật thai nhi dựa trên nồng độ các chất trong máu của mẹ.”

Các ngưỡng nguy cơ thường được sử dụng để đọc kết quả xét nghiệm Triple Test bao gồm:

• Nguy cơ mắc hội chứng Down: Định lượng AFP, beta hCG và Estriol cùng nhau để đánh giá nguy cơ. Nếu mẫu số vượt quá ngưỡng nguy cơ, thai nguy cơ thấp; còn nếu nhỏ hơn ngưỡng nguy cơ, thai nguy cơ cao.
• Nguy cơ mắc hội chứng Edwards: Định lượng AFP, beta hCG và Estriol đồng thời để đánh giá nguy cơ. Nếu mẫu số vượt quá ngưỡng nguy cơ, thai nguy cơ thấp; còn nếu nhỏ hơn ngưỡng nguy cơ, thai nguy cơ cao.
• Nguy cơ mắc dị tật ống thần kinh: Khi nồng độ AFP cao kết hợp với siêu âm khảo sát hình ảnh. Nếu mẫu số vượt quá ngưỡng nguy cơ, thai nguy cơ thấp; còn nếu nhỏ hơn ngưỡng nguy cơ, thai nguy cơ cao.

Mỗi phòng xét nghiệm có thể có ngưỡng nguy cơ khác nhau. Để hiểu rõ hơn về kết quả xét nghiệm của bạn, hãy trao đổi trực tiếp với bác sĩ. Bác sĩ sẽ giải thích chi tiết ý nghĩa của các chỉ số và tư vấn cho bạn các bước tiếp theo cần thực hiện.

“Xét nghiệm Triple Test không phải là xét nghiệm chẩn đoán, mà chỉ là một phương pháp sàng lọc để biết về nguy cơ dị tật thai nhi.”

Kết luận

Trên đây là những thông tin chi tiết về xét nghiệm Triple Test, một phương pháp sàng lọc quan trọng trong thai kỳ. Nhờ vào việc thực hiện sàng lọc Triple Test, chúng ta có thể phát hiện sớm nguy cơ bất thường ở thai nhi, giảm lo lắng và có cơ sở để đưa ra những quyết định phù hợp. Hãy nhớ rằng Triple Test không phải là một phương pháp chẩn đoán, mà chỉ là một cách để cung cấp thông tin về nguy cơ dị tật thai nhi. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào liên quan đến xét nghiệm này, hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ để được tư vấn chi tiết và chính xác nhất.

Tại sao bạn nên chọn Pharmacity?

• Pharmacity là một chuỗi nhà thuốc đáng tin cậy và được đông đảo người dân tin dùng.
• Pharmacity có đội ngũ nhân viên chuyên nghiệp và tận tâm phục vụ khách hàng.
• Pharmacity cam kết cung cấp những sản phẩm chất lượng và đúng giá trị.
• Pharmacity đảm bảo bảo mật thông tin khách hàng và bảo vệ quyền lợi của khách hàng.
• Pharmacity luôn đổi mới và cải tiến để mang đến sự tiện lợi và hài lòng tối đa cho khách hàng.

Câu hỏi thường gặp về xét nghiệm Triple Test:

1. Xét nghiệm Triple Test có đau không?
   Không, xét nghiệm Triple Test không gây đau đớn. Quy trình thực hiện chỉ đơn giản là lấy mẫu máu của mẹ bầu.
2. Có bị tác dụng phụ sau xét nghiệm Triple Test không?
   Thông thường, xét nghiệm Triple Test không gây tác dụng phụ nghiêm trọng. Tuy nhiên, có thể xảy ra những tác dụng phụ như đau nhức nhẹ tại vị trí lấy mẫu máu.
3. Kết quả Triple Test có chính xác không?
   Độ chính xác của xét nghiệm Triple Test thường dao động trong khoảng 85-90%. Tuy nhiên, cũng có trường hợp xảy ra kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả.
4. Ngưỡng nguy cơ của Triple Test là gì?
   Các ngưỡng nguy cơ thường được sử dụng để đọc kết quả xét nghiệm Triple Test khác nhau. Đối với hội chứng Down và hội chứng Edwards, ngưỡng nguy cơ thường là 1/250 hoặc 1/1000. Còn đối với dị tật ống thần kinh, ngưỡng nguy cơ là sự kết hợp giữa nồng độ AFP cao và kết quả siêu âm.
5. Triple Test có thể thay thế hoàn toàn các phương pháp chẩn đoán khác không?
   Không, Triple Test không thể thay thế hoàn toàn các phương pháp chẩn đoán khác như chọc ối hay sinh thiết gai nhau. Nếu kết quả xét nghiệm Triple Test cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tiến hành các phương pháp chẩn đoán chính xác hơn để đưa ra kết quả chính xác nhất.

Nguồn: Tổng hợp