Sốt giảm bạch cầu hạt: nguyên nhân, triệu chứng và cách phòng ngừa

Ngày nay, bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (CML) hay còn được gọi là bạch cầu dòng tế bào tủy, đã trở thành một căn bệnh ung thư nguy hiểm của tủy xương. Bệnh này là một loại bệnh ung thư xảy ra trong tủy xương, nơi tạo ra các tế bào máu. Mặc dù loại bệnh này ít phổ biến, nhưng nếu không được chẩn đoán và điều trị đúng cách, nó có thể gây tử vong bất cứ lúc nào. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn những thông tin cần thiết về căn bệnh này, bao gồm nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị.

Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy là gì?

Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy là một loại bệnh lý hiếm gặp xảy ra trong tủy xương, nơi mà tế bào máu được sản sinh. Bạch cầu là một trong ba thành phần chính của máu, bao gồm hồng cầu, tiểu cầu và bạch cầu. Từ tủy xương, các tế bào máu này được tạo ra và chết đi theo một chu kỳ. Khi quá trình này bị xáo trộn do mắc phải bệnh bạch cầu, cơ thể sẽ sản xuất ra quá nhiều bạch cầu, gây mất kiểm soát.

“Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy là một loại bệnh lý hiếm gặp xảy ra trong tủy xương.”

So với bệnh bạch cầu cấp tính, bạch cầu mạn dòng tủy có tình trạng diễn tiến chậm hơn. Do đó, các triệu chứng của bệnh không xuất hiện nhanh chóng như bệnh bạch cầu cấp tính. Điều này làm cho việc chẩn đoán bệnh trở nên khó khăn. Tuy nhiên, mức độ nguy hiểm của bệnh này khá cao và có thể gây tử vong nếu không được điều trị kịp thời.

Nguyên nhân bệnh bạch cầu mạn dòng tủy

Nguyên nhân chính của bệnh bạch cầu mạn dòng tủy là do sự đột biến của hai nhiễm sắc thể số 9 và số 22 trong tủy xương. Đột biến này làm cho vị trí của hai nhiễm sắc thể này bị hoán đổi cho nhau, hình thành nên một NST đột biến và một loại gen là BCR-ABL. Khi các tế bào bạch cầu mang loại gen này được sinh ra, chúng sẽ phát triển thành những tế bào bất thường, can thiệp vào hoạt động của các tế bào tạo máu, dẫn đến thiếu máu và tấn công các cơ quan khác trong cơ thể.

“Nguyên nhân chính của bệnh bạch cầu mạn dòng tủy là do sự đột biến của hai nhiễm sắc thể số 9 và số 22 trong tủy xương.”

Mặc dù chưa tìm ra nguyên nhân cụ thể thúc đẩy quá trình đột biến gen này, nhưng có một số yếu tố có thể tăng nguy cơ mắc bệnh, ví dụ như tiếp xúc thường xuyên với tia xạ, hóa chất lâu dài hoặc tổn thương các nhiễm sắc thể.

Triệu chứng của bệnh bạch cầu mạn dòng tủy

Ở giai đoạn đầu, bệnh bạch cầu mạn dòng tủy không gây ra bất kỳ triệu chứng rõ rệt nào. Tuy nhiên, khi bệnh diễn tiến, các triệu chứng sẽ bắt đầu xuất hiện. Một số triệu chứng phổ biến của bệnh bao gồm cảm giác mệt mỏi, vùng bụng căng tức do lách to, cảm giác lạnh kém, khó thở, sụt cân và lách to nhiều chiếm hết ổ bụng.

“Khi bệnh diễn tiến, các triệu chứng của bệnh bạch cầu mạn dòng tủy sẽ bắt đầu xuất hiện.”

Ở giai đoạn cuối, bệnh nhân sẽ gặp các triệu chứng điển hình như xanh xao, xuất huyết và sốt. Điều này nhấn mạnh tình trạng nặng nề của bệnh và khả năng gây tử vong.

Phương pháp chẩn đoán bệnh bạch cầu mạn dòng tủy

Để chẩn đoán bệnh bạch cầu mạn dòng tủy, bác sĩ sẽ thăm khám bệnh nhân, ghi nhận các triệu chứng và tiến hành các xét nghiệm như tổng phân tích máu, sinh hóa máu và xét nghiệm tủy xương. Các xét nghiệm này sẽ giúp xác định xem bệnh nhân có mắc bệnh bạch cầu mạn dòng tủy hay không.

Phương pháp điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tủy

Hiện nay, trong điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tủy, các phương pháp chủ yếu được sử dụng là điều trị bằng thuốc và ghép tủy xương.

Đối với điều trị bằng thuốc, các loại thuốc được sử dụng có tác dụng ức chế những sản phẩm được tạo ra từ gen đột biến BCR-ABL, từ đó ngăn cản quá trình hình thành các tế bào ung thư máu. Tuy nhiên, khi sử dụng thuốc, bệnh nhân có thể gặp một số tác dụng phụ như sụt giảm số lượng tế bào máu, xuất huyết bất thường, chuột rút, mệt mỏi, phù nề, da khô và ngứa, đau nhức xương khớp và đau bụng.

Phương pháp điều trị tiếp theo là ghép tủy xương. Trong quá trình này, các tế bào ung thư máu được tiêu diệt bằng phương pháp hóa trị, sau đó tủy xương bị bệnh sẽ được thay thế bằng tủy xương mới và khỏe mạnh. Quá trình này có thể được kết hợp với sử dụng các loại thuốc hóa trị liều cao để đảm bảo triệt tiêu các tế bào ung thư đã tấn công cơ thể.

Sau khi đọc bài viết này, bạn đã nắm được những thông tin cơ bản về bệnh bạch cầu mạn dòng tủy. Nếu bạn phát hiện có những triệu chứng bất thường của căn bệnh này, hãy đến bệnh viện để được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Điều này sẽ giúp tránh các biến chứng nguy hiểm và duy trì sức khỏe của bạn.

Các câu hỏi thường gặp về bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (FAQs)

1. Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy là gì?

   Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy là một căn bệnh ung thư xảy ra trong tủy xương, nơi mà tế bào máu được sản sinh. Bệnh này làm tăng sản xuất bạch cầu và gây ra những tác động xấu đến hệ thống tạo máu của cơ thể.

2. Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy có gây tử vong không?

   Phần lớn trường hợp bệnh bạch cầu mạn dòng tủy có thể được kiểm soát và điều trị. Tuy nhiên, nếu không được chẩn đoán và điều trị đúng cách, bệnh có thể diễn biến nhanh và gây tử vong.

3. Triệu chứng của bệnh bạch cầu mạn dòng tủy là gì?

   Một số triệu chứng của bệnh bạch cầu mạn dòng tủy bao gồm cảm giác mệt mỏi, vùng bụng căng tức do lách to, cảm giác lạnh kém, khó thở, sụt cân và lách to nhiều chiếm hết ổ bụng.

4. Làm thế nào để chẩn đoán bệnh bạch cầu mạn dòng tủy?

   Để chẩn đoán bệnh bạch cầu mạn dòng tủy, bác sĩ sẽ thăm khám bệnh nhân, ghi nhận các triệu chứng và tiến hành các xét nghiệm như tổng phân tích máu, sinh hóa máu và xét nghiệm tủy xương.

5. Phương pháp điều trị nào được sử dụng cho bệnh bạch cầu mạn dòng tủy?

   Trong điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tủy, các phương pháp chủ yếu là điều trị bằng thuốc và ghép tủy xương. Thuốc được sử dụng để ức chế sự phát triển của tế bào ung thư, trong khi ghép tủy xương nhằm thay thế tủy xương bị bệnh bằng tủy mới và khỏe mạnh.

Nguồn: Tổng hợp