Xét nghiệm triple test: một phương pháp sàng lọc quan trọng trong thai kỳ

Trong quá trình mang thai, mẹ bầu luôn quan tâm đến sức khỏe của thai nhi. Hiện nay, y học phát triển nhanh chóng và đã có các phương pháp sàng lọc để phát hiện sớm các tình trạng bất thường ở thai nhi. Một trong những phương pháp sàng lọc quan trọng nhất là xét nghiệm Triple Test. Để hiểu rõ hơn về xét nghiệm này, hãy cùng tìm hiểu trong bài viết dưới đây.

Xét nghiệm Triple Test là gì?

Xét nghiệm Triple Test, còn được gọi là xét nghiệm bộ ba, là một phương pháp sàng lọc trước sinh quan trọng. Phương pháp này rất an toàn cho mẹ bầu và thai nhi, không gây ảnh hưởng đến sức khỏe. Xét nghiệm Triple Test đo lường nồng độ 3 chất trong máu của mẹ: AFP (Alpha-fetoprotein), hCG (Human Chorionic Gonadotropin) và Estriol. Kết quả xét nghiệm sẽ cho biết nguy cơ thai nhi mắc các tình trạng bất thường như hội chứng Down, hội chứng Edwards và dị tật ống thần kinh.

Nguy cơ thai nhi mắc các tình trạng bất thường có thể được đánh giá thông qua xét nghiệm Triple Test.

Tại sao cần thực hiện sàng lọc Triple Test?

Việc thực hiện sàng lọc Triple Test mang lại nhiều lợi ích quan trọng:

• Phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh: Xét nghiệm Triple Test giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các tình trạng bất thường nghiêm trọng. Nhờ đó, bạn và bác sĩ có thể chuẩn bị tâm lý và lựa chọn phương pháp chẩn đoán tiếp theo.
• Cung cấp thông tin cho quyết định: Kết quả Triple Test cung cấp thông tin về sức khỏe của thai nhi, giúp bạn có cơ sở để trao đổi với bác sĩ và đưa ra quyết định phù hợp.
• Giảm thiểu lo lắng: Xét nghiệm Triple Test giúp giảm bớt lo lắng về sức khỏe của thai nhi. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ thấp, bạn có thể yên tâm hơn trong suốt thai kỳ. Ngược lại, nếu kết quả là nguy cơ cao, bạn sẽ được bác sĩ tư vấn và theo dõi kỹ hơn.
• An toàn và đơn giản: Triple Test là một phương pháp sàng lọc không xâm lấn, chỉ cần lấy máu từ mẹ bầu. Quy trình thực hiện đơn giản, nhanh chóng và không gây đau đớn.
• Tiết kiệm chi phí: So với các phương pháp chẩn đoán xâm lấn khác, Triple Test có chi phí thấp hơn nhiều.

Thời điểm nào nên thực hiện sàng lọc Triple Test?

Thời điểm lý tưởng để thực hiện sàng lọc Triple Test là từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ. Tuy nhiên, thời điểm chính xác nhất là từ tuần 16 đến tuần 18. Lý do là nồng độ của các chất AFP, hCG và Estriol trong máu mẹ thay đổi theo từng tuần thai. Trong khoảng thời gian từ tuần 16 – 18, nồng độ của các chất này đạt đến mức ổn định, giúp cho kết quả xét nghiệm chính xác hơn.

Đối với phụ nữ mang thai trên 35 tuổi, thường được khuyến khích thực hiện Triple Test sớm hơn. Còn đối với những trường hợp phụ nữ có tiền sử sảy thai, đẻ non, thai lưu hoặc các vấn đề sức khỏe khác, bác sĩ có thể chỉ định thực hiện Triple Test sớm hơn hoặc muộn hơn.

Thời điểm thích hợp để thực hiện sàng lọc Triple Test là từ tuần 16 đến tuần 18 của thai kỳ.

Xét nghiệm Triple Test có chính xác không?

Độ chính xác của Triple Test thường dao động trong khoảng 85-90%. Tuy nhiên, xét nghiệm này cũng có thể cho kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả. Có nhiều yếu tố ảnh hưởng đến độ chính xác, bao gồm tuổi thai, cân nặng của mẹ, tiền sử bệnh lý của mẹ, chất lượng mẫu máu và chất lượng phòng xét nghiệm. Để tăng độ chính xác, mẹ bầu nên chọn cơ sở y tế uy tín và đúng tuần thai khi thực hiện xét nghiệm.

Cách đọc kết quả xét nghiệm Triple Test

Triple Test không phải là phương pháp chẩn đoán, chỉ là phương pháp sàng lọc để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc bất thường di truyền. Kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị dưới dạng nguy cơ, ví dụ như 1/250 hoặc 1/1000. Con số này cho biết tỷ lệ trẻ em sinh ra mắc các bất thường di truyền tương ứng với nồng độ các chất trong máu của mẹ.

Để đọc kết quả xét nghiệm Triple Test, bạn cần hiểu các thông số sau:

Nguy cơ mắc hội chứng Down:
– Định lượng AFP, beta hCG và Estriol: Nồng độ AFP và Estriol thấp, nồng độ beta hCG cao.
– Ngưỡng nguy cơ: Nếu ngưỡng nguy cơ là 1/250, nếu mẫu số > 250 thì nguy cơ thấp, nhưng < 250 thì nguy cơ cao bị bất thường di truyền.

Nguy cơ mắc hội chứng Edwards:
– Định lượng AFP, beta hCG và Estriol: Nồng độ của cả 3 chất đều thấp.
– Ngưỡng nguy cơ: Nếu ngưỡng nguy cơ là 1/350, nếu mẫu số > 350 thì nguy cơ thấp, nhưng < 350 thì nguy cơ cao bị bất thường di truyền.

Nguy cơ mắc dị tật ống thần kinh:
– Khi nồng độ AFP cao kết hợp với siêu âm.
– Ngưỡng nguy cơ: Nếu ngưỡng nguy cơ là 1/75, nếu mẫu số > 75 thì nguy cơ thấp, nhưng < 75 thì nguy cơ cao bị bất thường di truyền.

Lưu ý: Mỗi phòng xét nghiệm có thể có ngưỡng nguy cơ khác nhau. Để hiểu rõ hơn về kết quả xét nghiệm của bạn, hãy trao đổi trực tiếp với bác sĩ để được tư vấn cụ thể.

Các câu hỏi thường gặp về xét nghiệm Triple Test

1. Xét nghiệm Triple Test là gì?
– Xét nghiệm Triple Test là một phương pháp sàng lọc trước sinh nhằm đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các bất thường di truyền.
– Xét nghiệm Triple Test đo lường nồng độ 3 chất trong máu của mẹ: AFP, hCG và Estriol.
– Kết quả xét nghiệm Triple Test giúp phát hiện nguy cơ thai nhi mắc các bệnh như hội chứng Down, hội chứng Edwards và dị tật ống thần kinh.

2. Triple Test có độ chính xác như thế nào?
– Độ chính xác của Triple Test thường dao động từ 85-90%. Tuy nhiên, cũng có thể có kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả.
– Các yếu tố ảnh hưởng đến độ chính xác gồm tuổi thai, cân nặng của mẹ, tiền sử bệnh lý của mẹ, chất lượng mẫu máu và chất lượng phòng xét nghiệm.
– Để tăng độ chính xác, nên chọn cơ sở y tế uy tín và thực hiện xét nghiệm đúng tuần thai.

3. Triple Test có an toàn không?
– Triple Test là một phương pháp sàng lọc an toàn cho mẹ bầu và thai nhi.
– Quy trình thực hiện không xâm lấn, chỉ cần lấy máu từ mẹ bầu.
– Triple Test không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ bầu và thai nhi.

4. Triple Test thực hiện vào thời điểm nào trong thai kỳ?
– Thời điểm lý tưởng để thực hiện Triple Test là từ tuần 15 đến tuần 20 của thai kỳ.
– Thời điểm nhất định là từ tuần 16 đến tuần 18, khi nồng độ các chất AFP, hCG và Estriol trong máu mẹ ổn định và cung cấp kết quả chính xác hơn.
– Phụ nữ trên 35 tuổi thường được khuyến khích thực hiện Triple Test sớm hơn.

5. Mức nguy cơ trong kết quả Triple Test được đọc như thế nào?
– Kết quả Triple Test được hiển thị dưới dạng nguy cơ, ví dụ 1/250 hoặc 1/1000.
– Con số này cho biết tỷ lệ trẻ em sinh ra mắc các bất thường di truyền tương ứng với nồng độ các chất trong máu của mẹ.