Xét nghiệm double test sàng lọc dị tật thai nhi: phương pháp quan trọng để đảm bảo sức khỏe thai nhi

Việc kiểm tra dị tật thai nhi là một vấn đề quan trọng mà mẹ bầu luôn quan tâm. Trong số các phương pháp sàng lọc trước sinh, xét nghiệm Double test sàng lọc dị tật thai nhi là một phương pháp được khuyên dùng để đảm bảo sức khỏe và tính thông minh của trẻ sơ sinh.

Xét nghiệm Double test sàng lọc dị tật thai nhi là gì?

Xét nghiệm Double test là một phần quan trọng của phương pháp sàng lọc bằng máu mẹ trong kỳ thai đầu. Phương pháp này nhằm dự đoán sự xuất hiện của bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể. Xét nghiệm Double test cho phép đánh giá nồng độ của gonadotrophin màng đệm beta-người tự do (beta hCG) và protein huyết thanh A (PAPP-A) trong huyết thanh mẹ.

Xét nghiệm Double test sàng lọc dị tật thai nhi giúp dự đoán bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể.

Trong thai kỳ bình thường, sẽ có 22 cặp nhiễm sắc thể thông thường và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính XX (bé gái) hoặc XY (bé trai). Nếu xuất hiện bất thường về nhiễm sắc thể, thai nhi có thể mắc các hội chứng dị tật như hội chứng Down, Edward, Patau…

Khi xuất hiện biểu hiện bất thường ở nhiễm sắc thể, nồng độ hCG và PAPP-A có thể biến đổi, tăng hoặc giảm so với mức bình thường. Khi phát hiện sự biến đổi này, bác sĩ sẽ tiếp tục thực hiện siêu âm đo chiều dài da đầu của thai nhi.

Ưu và nhược điểm của Double test

Xét nghiệm Double test có vai trò quan trọng trong việc tầm soát dị tật thai nhi, nhưng không phải là một chẩn đoán chính xác. Tuy nhiên, phương pháp này mang lại nhiều ưu điểm và nhược điểm cho mẹ bầu.

Ưu điểm:

• Nắm bắt được kịp thời các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edward, Patau…
• Giúp phụ nữ mang thai an tâm và chuẩn bị cho một thai kỳ hơn.

Nhược điểm:

• Không phải là một chẩn đoán chính xác, chỉ dự đoán nguy cơ mắc bệnh.
• Mang lại tâm lý lo lắng cho người mẹ.

Vậy, ai nên thực hiện Double test? Tất cả mẹ bầu cần xem xét việc thực hiện sàng lọc trước sinh để đảm bảo sức khỏe của mẹ và thai nhi. Đối với nhóm nguy cơ cao, nên tham vấn với bác sĩ để được tư vấn về các xét nghiệm cụ thể cần thực hiện.

Xét nghiệm Double test thường được thực hiện trong khoảng tuần thứ 11 đến 13 của thai kỳ. Mẹ bầu có thể lựa chọn thời điểm thực hiện xét nghiệm dựa trên kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy.

Hi vọng bài viết đã giúp bạn nắm rõ hơn về xét nghiệm Double test sàng lọc dị tật thai nhi và có sự lựa chọn đúng đắn cho thai kỳ của mình.

Độ mờ da gáy bình thường có cần làm Double Test nữa hay không?

Độ mờ da gáy bình thường không đồng nghĩa với việc thai nhi không mắc các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể. Việc thực hiện Double test vẫn cần thiết để đảm bảo rằng không có bất thường nào xảy ra và thai nhi đang phát triển khỏe mạnh.

FAQs một số câu hỏi thường gặp:

1. Xét nghiệm Double test sàng lọc dị tật thai nhi dự đoán được những bất thường gì?
   Xét nghiệm Double test giúp dự đoán sự xuất hiện của các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edward, Patau…
2. Phải làm Double test trong tuần thai kỳ nào?
   Thường thì Double test được thực hiện trong khoảng tuần thứ 11 đến 13 của thai kỳ.
3. Double test có chẩn đoán chính xác dị tật thai nhi không?
   Không, Double test chỉ dự đoán nguy cơ mắc bệnh và không phải là một chẩn đoán chính xác.
4. Độ mờ da gáy bình thường có cần làm Double test không?
   Có, việc thực hiện Double test vẫn cần thiết để đảm bảo rằng không có bất thường nào xảy ra và thai nhi đang phát triển khỏe mạnh.
5. Ai nên thực hiện Double test?
   Tất cả mẹ bầu nên xem xét việc thực hiện Double test để đảm bảo sức khỏe của mẹ và thai nhi.

Nguồn: Tổng hợp