Viên nén giải phóng chậm Trimpol MR 35mg điều trị đau thắt ngực (6 vỉ x 10 viên)

Thành phần: Trimetazidine 35MG

Chỉ định

Thuốc Trimpol mr 35mg chứa hoạt chất Trimetazidine hydrochloride bào chế dưới dạng viên phóng thích chậm. Trimpolmr được chỉ định trong các trường hợp sau đây: Sử dụng như liệu pháp bổ sung/hỗ trợ vào biện pháp điều trị hiện có nhằm điều trị triệu chứng ở người bệnh đau thắt ngực ổn định không được kiểm soát tốt, hoặc người bệnh không dung nạp với các phác đồ điều trị đau thắt ngực khác; Hỗ trợ điều trị triệu chứng ù tai, chóng mặt; Hỗ trợ điều trị tình trạng rối loạn thị giác và tình trạng giảm thị lực có nguồn gốc tuần hoàn.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng thuốc Trimpol mr 35mg trong những trường hợp sau đây: Người bệnh dị ứng với trimetazidine hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc Trimpol mr; Người bệnh Parkinson, hoặc có triệu chứng parkinson, hội chứng chân không nghỉ, run, rối loạn vận động có liên quan; Người bệnh bị suy thận nặng (độ thanh thải của thuốc creatinin nhỏ hơn 30ml/phút).

Liều dùng

Trimpol mr 35mg là thuốc kê đơn, việc sử dụng thuốc trong điều trị cần có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin về liều dùng dưới đây chỉ mang tính khuyến cáo, người bệnh tuyệt đối không tự ý sử dụng thuốc khi chưa có chỉ định của bác sĩ điều trị. Liều dùng khuyến cáo ở người trưởng thành là 1 viên 35mg/lần x 2 lần/ngày, uống thuốc cùng với bữa ăn.

Lưu ý:

Về liều dùng Trimpolmr ở một số đối tượng đặc biệt như sau: Người bệnh suy thận ở mức độ trung bình (Độ thanh thải creatinin 30 – 60 ml/phút): Liều thuốc khuyến cáo là 1 viên/lần/ngày uống vào buổi sáng cùng với bữa ăn; Người cao tuổi: Độ nhạy cảm với hoạt chất trimetazidin ở người cao tuổi cao hơn bình thường do sự suy giảm chức năng thận theo độ tuổi. Vì vậy cần thận trọng khi tính toán liều thuốc ở đối tượng này; Trẻ em: Độ an toàn và hiệu quả của Trimpolmr đối với người bệnh dưới 18 tuổi chưa được đánh giá. Vì vậy không sử dụng thuốc Trimpol mr ở các đối tượng này.

Tác dụng phụ

Thuốc Trimpol mr 35mg có thể gây ra một số tác dụng phụ thường gặp như sau: Trên hệ thần kinh: Chóng mặt, đau đầu; Trên hệ tiêu hóa: Nôn, buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, khó tiêu; Trên da, mô dưới da: Mày đay, mẩn ngứa; Toàn thân: Suy nhược.

Một số tác dụng phụ hiếm gặp: Tác dụng phụ trên tim mạch như hồi hộp, đánh trống ngực, tim đập nhanh, ngoại tâm thu, hạ huyết áp động mạch, tụt huyết áp tư thế đừng, chóng mặt hoặc ngã, đặc biệt là ở người bệnh đang phải điều trị bằng thuốc tăng huyết áp.

Tác dụng phụ không xác định tần suất: Trên hệ thần kinh: Các triệu chứng tương tự Parkinson (run, tăng trương lực cơ, vận động chậm và khó khăn), hội chứng chân không nghỉ, dáng đi không vững, rối loạn giấc ngủ, rối loạn vận động có liên quan; Trên hệ tiêu hóa: Táo bón; Trên da, mô dưới da: Phù mạch, ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tinh (AGEP); Hệ bạch huyết, máu: Giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt, ban xuất huyết giảm tiểu cầu; Gan mật: Viêm gan. Các tác dụng phụ như triệu chứng của Parkinson, hội chứng chân không nghỉ, dáng đi không vững và các rối loạn vận động có liên quan có thể mất đi khi ngưng sử dụng thuốc. Trong trường hợp gặp phải tác dụng phụ, người bệnh cần thông báo cho bác sĩ điều trị để được xử trí kịp thời.

Thận trọng

Không dùng Bustidin cho bệnh nhân đang lên cơn đau ngực hoặc để điều trị khởi đầu cơn đau thắt ngực không ổn định. Không dùng để điều trị nhồi máu cơ tim. Lúc có thai và lúc nuôi con bú Thời kỳ mang thai: tốt nhất không dùng thuốc này trong khi mang thai. Thời kỳ cho con bú: chưa có dữ liệu về sự bài tiết của Trimetazidin qua sữa mẹ, vì vậy không nên cho con bú trong suốt thời gian điều trị.

Tương tác thuốc

Hiện nay, chưa thấy có tương tác với thuốc nào, tuy nhiên vẫn cần thận trọng theo dõi khi phối hợp với các thuốc khác.

Bảo quản: Bảo quản dưới 30°C

Đóng gói: Hộp 6 vỉ x 10 viên

Thương hiệu: POLFARMEX

Nơi sản xuất: BA LAN