Siêu âm đo độ mờ da gáy: phát hiện sớm bất thường của thai nhi
Như một phần quan trọng trong giai đoạn mang thai, siêu âm đo độ mờ da gáy là một bước quan trọng để phát hiện sớm các bất thường của thai nhi. Nhưng liệu độ mờ da gáy 1.5mm có bình thường không? Hãy cùng tìm hiểu qua bài viết dưới đây nhé!
Độ mờ da gáy và quan trọng của nó
Độ mờ da gáy được xem là một chỉ số quan trọng để đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai nhi, đặc biệt là các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau và Edwards.
Độ mờ da gáy là hiện tượng chất dịch kết tụ ở vùng sau cổ thai nhi. Theo chỉ số này, nguy cơ mắc hội chứng Down và các dị tật khác của thai nhi có thể được xác định. Thông thường, việc đo độ mờ da gáy được thực hiện từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 13 tuổi của thai.
Kỹ thuật đo độ mờ da gáy là một quy trình đơn giản, trong đó bác sĩ sẽ sử dụng máy siêu âm ở vùng bụng để đo chiều dài từ đỉnh đầu đến cuối xương sống của thai nhi, sau đó sẽ đo độ mờ da gáy. Đối với một số trường hợp đặc biệt, khi thai phụ có vấn đề về cân nặng hoặc tử cung ngả sau, việc đo độ mờ da gáy có thể được thực hiện qua đặt dò siêu âm qua âm đạo. Việc sử dụng siêu âm không chỉ giúp xác định độ mờ da gáy để chẩn đoán khả năng dị tật của thai nhi, mà còn giúp các mẹ bầu nhìn thấy sự phát triển và phát hiện các dấu hiệu bất thường của thai nhi để có biện pháp xử lý kịp thời.
Độ mờ da gáy có bình thường không?
Khi sử dụng siêu âm để đo độ mờ da gáy, kết quả có thể dao động và phụ thuộc vào kích thước của thai nhi cũng như thời điểm siêu âm được thực hiện. Độ mờ da gáy thông thường dao động từ 1 đến 3,5mm.
Do đó, câu hỏi “Liệu độ mờ da gáy 1,5mm có bình thường không?” cần được xem xét kỹ hơn. Dữ liệu thực tế cho thấy, độ mờ da gáy thường thấp hơn 2mm vào tuần thứ 11 của thai kỳ, và từ tuần thứ 13 đến 13 tuần 6 ngày, độ mờ da gáy thường dao động từ 2,8mm trở xuống. Nếu kết quả đo độ mờ da gáy nằm trong khoảng bình thường (dưới 3mm), thì mẹ bầu có thể yên tâm về sức khỏe của thai nhi và không cần thêm các xét nghiệm chẩn đoán khác. Trong trường hợp này, nguy cơ mắc hội chứng Down ở trẻ là rất thấp.
Từ đó, chúng ta có thể kết luận rằng độ mờ da gáy 1,5mm là kết quả bình thường của siêu âm, cho thấy rằng thai nhi không mắc bất kỳ dị tật bẩm sinh nào.
Đối tượng có nguy cơ mắc hội chứng Down
Hội chứng Down là một trong những dị tật thai nhi phổ biến nhất trên toàn cầu và có khả năng ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển cả về thể chất và trí tuệ của trẻ.
Các yếu tố nguy cơ mẹ mang thai mắc hội chứng Down bao gồm:
- Tuổi mẹ cao, đặc biệt là phụ nữ trên 35 tuổi.
- Tiền sử sinh trẻ mắc bệnh Down hoặc các dị tật bẩm sinh khác.
- Tiếp xúc thường xuyên với chất bức xạ hoặc hóa chất độc hại trong môi trường làm việc.
- Có tiền sử thai lưu không rõ lí do.
- Gia đình có người bị tâm thần hoặc các dị tật di truyền khác.
- Thai phụ bị nhiễm virus trong 3 tháng đầu thai kỳ, hoặc mắc sốt cao hoặc sử dụng những loại thuốc có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi trong giai đoạn này.
Double test và độ mờ da gáy 1.5mm
Double test, bao gồm các xét nghiệm sinh hóa như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu của thai phụ, có thể đánh giá nguy cơ dị tật do bất thường về số lượng nhiễm sắc thể thông thường, chẳng hạn như hội chứng Down, Patau và Edwards.
Việc thực hiện Double test với độ mờ da gáy 1.5mm hay không phụ thuộc vào chỉ định của bác sĩ. Tuy nhiên, để có sự yên tâm hơn, các bà bầu có thể xem xét thực hiện xét nghiệm này đặc biệt khi kết quả đo độ mờ da gáy của thai nhi trong phạm vi bình thường. Đặc biệt, nhóm thai phụ thuộc vào nguy cơ cao về sinh con trẻ bị dị tật bẩm sinh không nên bỏ qua Double test.
Khi kết quả độ mờ da gáy bất thường
Khi kết quả đo độ mờ da gáy không bình thường, mẹ bầu cần tiến hành các xét nghiệm bổ sung như chọc nước ối, sàng lọc NIPT và các xét nghiệm khác để xác định liệu thai nhi có mắc hội chứng Down hay dị tật bẩm sinh khác hay không.
Trong trường hợp xấu nhất, nếu các xét nghiệm sau đó vẫn xác nhận rằng thai nhi bị hội chứng Down, mẹ bầu cần bình tĩnh lắng nghe tư vấn từ bác sĩ để đưa ra quyết định cuối cùng. Hy vọng rằng thông tin trong bài viết này đã hữu ích cho các mẹ bầu. Chúc mừng các mẹ có một thai kỳ khỏe mạnh và tràn đầy niềm vui!
Các câu hỏi thường gặp về siêu âm đo độ mờ da gáy:
Đo độ mờ da gáy là gì?
Đo độ mờ da gáy là một bước trong quy trình siêu âm thai nhi. Độ mờ da gáy đo lường chất lượng chất lỏng trong vùng sau cổ của thai nhi. Kết quả đo độ mờ da gáy có thể giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, đặc biệt là các bất thường về nhiễm sắc thể.
Độ mờ da gáy bình thường dao động trong khoảng nào?
Thông thường, độ mờ da gáy dao động từ 1 đến 3,5mm. Tuy nhiên, kết quả đo độ mờ da gáy có thể dao động và phụ thuộc vào kích thước của thai nhi và thời điểm siêu âm được thực hiện.
Độ mờ da gáy 1,5mm có bình thường không?
Độ mờ da gáy 1,5mm được coi là bình thường. Khi kết quả đo độ mờ da gáy nằm trong khoảng bình thường (dưới 3mm), nguy cơ mắc hội chứng Down ở trẻ là rất thấp.
Các yếu tố nguy cơ mắc hội chứng Down?
Các yếu tố nguy cơ mẹ mang thai mắc hội chứng Down bao gồm tuổi mẹ cao, tiền sử sinh trẻ mắc bệnh Down hoặc các dị tật bẩm sinh khác, tiếp xúc với chất bức xạ hoặc chất độc hại, có tiền sử thai lưu không rõ lí do, gia đình có người bị tâm thần hoặc các dị tật di truyền khác, thai phụ bị nhiễm virus trong 3 tháng đầu thai kỳ hoặc sử dụng những loại thuốc có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi trong giai đoạn này.
Khi kết quả đo độ mờ da gáy bất thường, mẹ bầu cần làm gì?
Trong trường hợp kết quả đo độ mờ da gáy không bình thường, mẹ bầu cần tiến hành các xét nghiệm bổ sung như chọc nước ối, sàng lọc NIPT hay các xét nghiệm khác để xác định liệu thai nhi có mắc hội chứng Down hoặc dị tật bẩm sinh khác hay không.
Nguồn: Tổng hợp
