Siêu âm đo độ mờ da gáy - một phương pháp sàng lọc cho thai nhi

Sau khi có kết quả đo độ mờ da gáy, rất nhiều chị em phụ nữ thắc mắc độ mờ da gáy 1.4 mm có bình thường không? Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về tình trạng sức khỏe thai nhi qua chỉ số độ mờ da gáy.

Siêu âm đo độ mờ da gáy nên thực hiện khi nào?

Siêu âm đo độ mờ da gáy (nuchal translucency – NT) là một xét nghiệm sàng lọc được thực hiện trong quý I thai kỳ (khoảng từ tuần 11 đến tuần 13+6) để đánh giá nguy cơ của thai nhi bị một số bệnh dị tật di truyền hoặc thay đổi nhiễm sắc thể như hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Patau (trisomy 13), hội chứng Edwards (trisomy 18) và một số bệnh lý khác.

Nếu mẹ bầu thực hiện siêu âm đo độ mờ da gáy trước 11 tuần, kết quả sẽ không chính xác do thai nhi còn quá nhỏ, da gáy sẽ xuất hiện rất mờ. Tuy nhiên, nếu mẹ bầu xét nghiệm sau tuần thứ 14, việc chẩn đoán sẽ trở nên phức tạp và khó khăn hơn nhiều.

Siêu âm đo độ mờ da gáy cần thực hiện vào thời điểm cuối tam cá nguyệt đầu tiên. Tuy nhiên, hãy lưu ý rằng siêu âm đo độ mờ da gáy chỉ là một xét nghiệm sàng lọc, không phải là xét nghiệm chẩn đoán. Nếu kết quả sàng lọc cho thấy nguy cơ cao, bệnh nhân có thể được tư vấn về việc thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán như chọc dò ối hoặc xét nghiệm ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ.

Độ mờ da gáy 1.4 mm có bình thường không?

Sau quá trình siêu âm kết thúc, mẹ bầu sẽ nhận được kết quả đo độ mờ da gáy của thai nhi. Dưới đây là các chỉ số chuẩn cho độ mờ da gáy của thai nhi theo từng tuần thai kỳ:

• Thai 11 tuần tuổi: Độ mờ da gáy khoảng 2mm.
• Thai 12 tuần tuổi: Độ mờ da gáy dưới 2.5mm.
• Thai 13 tuần tuổi: Độ mờ da gáy khoảng 2.8mm.

Với độ mờ da gáy 1.4mm, nguy cơ mắc hội chứng Down của thai nhi là rất thấp. Chính vì vậy, không cần phải quá lo lắng nếu các mẹ nhận được kết quả siêu âm cho biết độ mờ da gáy của thai nhi là 1.4mm. Tuy nhiên, hãy thảo luận với bác sĩ chuyên môn để hiểu rõ hơn về tình trạng sức khỏe và phát triển của thai nhi.

Có cần thực hiện Double test khi độ mờ da gáy là 1.4mm?

Việc xem xét liệu có cần thực hiện Double test khi độ mờ da gáy là 1.4mm là một câu hỏi thường gặp. Theo các chuyên gia và bác sĩ sản phụ khoa, siêu âm đo độ mờ da gáy chỉ là bước đầu tiên trong việc xác định nguy cơ mắc bệnh lý bẩm sinh ở thai nhi. Trong trường hợp kết quả này là bình thường, cụ thể là 1.4mm, bố mẹ có thể cân nhắc thực hiện Double test để đảm bảo rằng thai nhi của mình không có bất kỳ vấn đề gì liên quan đến nhiễm sắc thể.

Độ mờ da gáy cao có nguy cơ không an toàn cho thai nhi?

Độ mờ da gáy cao thường xuất phát từ việc tích tụ chất dịch ở vùng cổ thai nhi. Nguyên nhân của việc tích tụ dịch này thường liên quan đến một số vấn đề bất thường ở bào thai. Thông qua việc đo độ mờ da gáy, có thể nhận biết nguy cơ mắc hội chứng Down và các bệnh liên quan đến sự biến đổi nhiễm sắc thể.

Khi kết quả độ mờ da gáy của thai nhi trên 3mm, nguy cơ em bé bị mắc hội chứng Down sẽ tăng.

Đối với thai nhi có độ mờ da gáy trong khoảng 3.5 – 4.4mm, tỷ lệ mắc các bệnh liên quan đến sự biến đổi nhiễm sắc thể là 21.1%.

Kết quả độ mờ da gáy lên trên 6.5mm, nguy cơ thai nhi có các bất thường nhiễm sắc thể sẽ tăng lên đến 64.5%.

Nguy cơ mắc các dị tật nhiễm sắc thể và dị dạng cấu trúc cơ thể của thai nhi càng cao khi độ mờ da gáy càng cao. Các dị tật mà thai nhi có thể gặp phải bao gồm hội chứng Down và các vấn đề liên quan đến chức năng của các cơ quan trong cơ thể, trong đó có tim.

Việc xác định độ mờ da gáy không chỉ giúp mẹ bầu và gia đình hiểu rõ nguy cơ, mà còn giúp chuẩn bị tinh thần và lập kế hoạch cho việc chăm sóc thai nhi sau khi chào đời. Bác sĩ và các chuyên gia sàng lọc sẽ cung cấp hỗ trợ tư vấn và quyết định về cách tiếp cận tốt nhất cho mỗi tình huống cụ thể, bảo đảm rằng thai nhi và gia đình được chăm sóc tốt nhất trong suốt quá trình thai kỳ.

Với thông tin trên, bạn đã hiểu về độ mờ da gáy 1.4mm và tầm quan trọng của việc sàng lọc cho thai nhi. Mang thai là một quá trình đầy khó khăn, do đó hãy cân nhắc những phương pháp sàng lọc trước sinh để biết chính xác về sức khỏe của thai nhi và đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé trong suốt thai kỳ.

Tư vấn sức khỏe sinh sản: Độ mờ da gáy 1.6 mm có bình thường không? Độ mờ da gáy cao nhưng NIPT bình thường thì thai nhi có sao không?

Lời khuyên từ Pharmacity:

• Hãy thực hiện các xét nghiệm định kỳ và sàng lọc thai nhi để đảm bảo sức khỏe của mẹ và thai nhi.
• Nếu có bất kỳ thắc mắc hay lo lắng nào về sức khỏe thai nhi, hãy thảo luận và nhờ tư vấn từ bác sĩ chuyên môn.
• Luôn có những phương pháp và công cụ để kiểm tra và đánh giá nguy cơ mắc bệnh lý bẩm sinh ở thai nhi, hãy tận dụng chúng để đảm bảo sức khỏe của bé yêu.

5 FAQ về độ mờ da gáy:

Độ mờ da gáy ảnh hưởng như thế nào đến sức khỏe của thai nhi?

Độ mờ da gáy có thể giúp phát hiện các bệnh dị tật di truyền và nhiễm sắc thể ở thai nhi, nhưng không phải là xác định chính xác. Nếu độ mờ da gáy cao, cần thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán để xác định rõ hơn.

Các chỉ số chuẩn cho độ mờ da gáy của thai nhi là gì?

Thai 11 tuần tuổi: Độ mờ da gáy khoảng 2mm.

Thai 12 tuần tuổi: Độ mờ da gáy dưới 2.5mm.

Thai 13 tuần tuổi: Độ mờ da gáy khoảng 2.8mm.

Độ mờ da gáy 1.4mm có nguy cơ mắc hội chứng Down không?

Độ mờ da gáy 1.4mm có nguy cơ mắc hội chứng Down là rất thấp. Tuy nhiên, cần thảo luận với bác sĩ để hiểu rõ hơn về tình trạng sức khỏe của thai nhi.

Khi độ mờ da gáy cao, cần làm gì tiếp theo?

Khi độ mờ da gáy cao, cần thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán để xác định rõ nguyên nhân và tình trạng sức khỏe của thai nhi.

Độ mờ da gáy có liên quan đến hội chứng Down không?

Độ mờ da gáy có thể là một chỉ số mô tả nguy cơ mắc hội chứng Down, nhưng không mang tính chẩn đoán. Cần thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán để xác định chính xác.

Nguồn: Tổng hợp