Lertazin 5mg (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

: P13647

Lưu ý: Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ, mọi thông tin trên Website, App chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng xác nhận bạn là dược sĩ, bác sĩ, nhân viên y tế có nhu cầu tìm hiểu về sản phẩm này

Hoạt chất: Levocetirizine 5mg

Công dụng: điều trị các trường hợp dị ứng.

Đối tượng sử dụng: Trên 6 tuổi

Hình thức: Viên nén

Thương hiệu: Krka, D. D., Novo Mesto

Nơi sản xuất: Công ty KRKA, d.d., Novo Mesto (Slovenia)

Xem các nhà thuốc còn hàng

Các hình thức giao hàng

star-iconFreeship cho đơn hàng từ  300.000 VNĐ

GHN

Ahamove

Miễn phí vận chuyển cho đơn hàng từ 300.000 VNĐ.

Thuốc tốt giá rẻ, nếu không rẻ, hoàn tiền chênh lệch.

Tích lũy điểm thưởng và sử dụng điểm cho mọi giao dịch.

Thành phần
Levocetirizine 5mg
Tá dược: Lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, Colloida anhydrous silica, Magnesium stearate, opadry white.

Chỉ định (Thuốc dùng cho bệnh gì?)
Thuốc Lertazin 5 mg được chỉ định dùng trong trường hợp điều trị các biểu hiện dị ứng do Histamin như: Viêm mũi dị ứng theo mùa, mạn tính, hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, chảy nước mắt, mắt đỏ, mày đay mạn tính.

Chống chỉ định (Khi nào không nên dùng thuốc này?)
- Những người mẫn cảm với levocetirizine và dẫn xuất piperazine, hoặc những thành phần khác của thuốc.
- Bệnh nhân suy thận nặng có độ thanh thải creatinine ít hơn 10ml/ phút.

Liều dùng và cách dùng
* Cách dùng: Uống trọn viên thuốc Lertazin 5mg với một ly nước. Có thể uống cùng với thức ăn hoặc không.
* Liều dùng: 
- Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi
Liều khuyến cáo là 5mg mỗi ngày.
- Người già
Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng.
- Trẻ em từ 6 đến 12: Liều hàng ngày là 5mg.
- Trẻ em dưới 6 tuổi: Levocetirizine không được khuyến cáo sử dụng ở bệnh nhân dưới 6 tuổi.
- Bệnh nhân suy thận
Khoảng cách phải được điều chỉnh theo chức năng thận. Phải đánh giá độ thanh thải creatinin của bệnh nhân (CLcr). CLcr (ml/phút) được đánh giá bằng cách xác định creatinine trong huyết thanh.

Công thức xác định creatinin trong huyết thanh

Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận như sau:

Nhóm

Độ thanh thải Creatinine (ml/min)

Liều dùng

Chức năng thận bình thường

≥ 80

1 x 1 viên mỗi ngày

Suy thận nhẹ

50-79

1 x 1 viên mỗi ngày

Suy thận vừa

30-49

1 viên mỗi 2 ngày

Suy thận nặng

< 30

1 viên mỗi 3 ngày

Thận giai đoạn cuối - bệnh nhân lọc thận

< 10-

Chống chỉ định

- Bệnh nhân suy gan: Không cần giảm liều ở những bệnh nhân chỉ bị suy gan. Bệnh nhân suy gan và thận cần điều chỉnh liều.
- Khoảng thời gian điều trị
Khoảng thời gian điều trị phụ thuộc vào loại bệnh, khoảng thời gian bị bệnh và chu kỳ của bệnh. Đối với sốt cỏ khô, nói chung khoảng thời gian điều trị là 3 - 6 tuần là đủ nếu tiếp xúc với phấn hoa ngắn trong khoảng 1 tuần. Đã có các bằng chứng lâm sàng về chế độ điều trị 4 tuần với viên nén bao phim Levocetirizine 5 mg. Đối với chàm mạn tính và viêm mũi dị ứng mạn tính, đã có dữ liệu lâm sàng về thời gian điều trị lên đến 1 năm đối với chất đồng phân racemic và lên đến 18 tháng đối với bệnh nhân sẩn ngứa có liên quan đến viêm da dị ứng.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Tác dụng phụ
- Thường gặp (>1/100 đến <1/10): Khô miệng, đau đầu, mệt mỏi, ngủ gà.
- Không thường gặp (>1/1000 đến <1/100): Mệt mỏi, đau bụng
- Rất hiếm gặp (<1/10000): Tăng cân, xét nghiệm chức năng gan bất thường; Rối loạn tim mạch: Đánh trống ngực, loạn thị; Rối loạn hô hấp: Khó thở; Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn; Da và các rối loạn mô dưới da: Phù, ngứa, phát ban da, nổi mề đay; Rối loạn hệ thống miễn dịch: Mẫn cảm bao gồm sốc phản vệ; Rối loạn gan mật: Viêm gan.
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Thận trọng (Những lưu ý khi dùng thuốc)
- Thận trọng ở bệnh nhân có uống rượu.
- Lertazin 5mg viên nén bao phim chứa lactose. Bệnh nhân với vấn đề di truyền hiếm gặp của không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase Lapp hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
- Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Tránh sử dụng những phương tiện máy móc, lái xe khi dùng thuốc này.
- Thời kỳ mang thai và cho con bú
Levocetirizine không gây quái thai ở động vật, nhưng không có nghiên cứu đầy đủ trên người mang thai. Vì vậy, không dùng cho phụ nữ đang mang thai và cho con bú.

Tương tác thuốc (Những lưu ý khi dùng chung thuốc với thực phẩm hoặc thuốc khác)
- Chưa có nghiên cứu tương tác thuốc của Levocetirizine (bao gồm chưa có nghiên cứu với những chất tăng cường CYP3A4). Những nghiên cứu về các chất đồng phân racemic của Cetirizine cho thấy không có tương tác với Pseudoephedrine, Cimetidine, Ketoconazole, Erythromycin, azithromycin, glipizide và diazepam.
- Người ta quan sát thấy có sự giảm nhẹ độ thanh thải cetirizine (16%) trong nghiên cứu dùng đa liều phối hợp với theophilline (400mg duy nhất mỗi ngày). Trong khi đó, theophilline có khuynh hướng không bị ảnh hưởng bởi thuốc kèm theo cetirizine. Sự hấp thu của levocetirizine không bị ảnh hưởng bởi thức ăn nhưng tỷ lệ hấp thu bị giảm.
- Ở một số bệnh nhân nhạy cảm, khi sử dụng Cetirizine hoặc Levocetirizine cùng với rượu hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương. có thể dẫn tới tác dụng bất lợi trên hệ thống thần kinh trung ương.

Bảo quản: Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C. Để xa tầm tay trẻ em.

Đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Thương hiệu: KRKA, d.d., Novo Mesto 

Nơi sản xuất: Công ty KRKA, d.d., Novo Mesto (Slovenia)

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ.
Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.

 

 

Cẩm nang mua sắm

Hãy đón đọc cẩm nang mua sắm của Pharmacity, lên danh sách mua sắm thả ga, không lo về giá.
e-catalogue september