Chăm sóc sức khỏe hậu CovidMua Ngay >

Eylea 40mg/ml (Hộp 1 Lọ)

: P15772

Lưu ý: Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ, mọi thông tin trên Website, App chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng xác nhận bạn là dược sĩ, bác sĩ, nhân viên y tế có nhu cầu tìm hiểu về sản phẩm này

Hoạt chất: Aflibercept 40mg/mlCông dụng: Điều trị AMD thể ướt tân mạch; phù hoàng điểm thứ phát sau tắc tĩnh mạch võng mạc trung tâm (CRVO); phù hoàng điểm do tiểu đường (DME); phù hoàng điểm thứ phát sau tắc tĩnh mạch võng mạc nhánh (BRVO); tân mạch máu cơ giáp (myopic CNV).Đối tượng sử dụng: Người lớnHình thức: Dung dịch tiêm nội nhãnThương hiệu: Bayer AGNơi sản xuất: Đức*Thuốc chỉ dùng theo đơn của bác sĩ

Xem các nhà thuốc còn hàng

Các hình thức giao hàng

star-iconFreeship Cho mọi đơn hàng trong tháng 5.2022

GHN

Ahamove

Miễn phí vận chuyển cho đơn hàng từ 300.000 VNĐ.

Thuốc tốt giá rẻ, nếu không rẻ, hoàn tiền chênh lệch.

Tích lũy điểm thưởng và sử dụng điểm cho mọi giao dịch.

Thành phần
Hoạt chất: Aflibercept. Một lọ chứa thể tích chiết được ít nhất 0,1ml, tương đương với ít nhất 4mg aflibercept. Một lọ cung cấp liều 2mg aflibercept trong 0,05ml.
Tá dược: polysorbate 20 (E 432), sodium dihydrogen phosphate monohydrate (để điều chỉnh pH), dinatri hydro phosphate heptahydrate (để điều chỉnh pH), natri clorua, sucrose, nước pha tiêm.

Chỉ định (Thuốc dùng cho bệnh gì?)
Eylea là một giải pháp được tiêm vào mắt để điều trị các bệnh về mắt ở người lớn:
- Thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (ướt) (AMD ướt),
- Suy giảm thị lực do phù hoàng điểm thứ phát sau tắc tĩnh mạch võng mạc (RVO nhánh (BRVO) hoặc RVO trung tâm (CRVO)),
- Suy giảm thị lực do phù hoàng điểm do tiểu đường (DME),
- Suy giảm thị lực do tân tạo màng mạch cận thị (myopic CNV).

Chống chỉ định (Khi nào không nên dùng thuốc này?)
- Nếu bạn bị dị ứng với aflibercept hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này (tá dược).
- Nếu bạn bị nhiễm trùng đang hoạt động hoặc nghi ngờ trong hoặc xung quanh mắt (nhiễm trùng mắt hoặc quanh mắt).
- Nếu bạn bị viêm mắt nặng (biểu hiện bằng đau hoặc đỏ).

Liều dùng và cách dùng
Một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc tiêm thuốc vào mắt sẽ tiêm Eylea vào mắt của bạn trong điều kiện vô trùng (sạch sẽ và vô trùng).
Liều khuyến cáo là 2mg aflibercept (0,05ml).
Eylea được tiêm vào mắt của bạn (tiêm trong mắt).
Trước khi tiêm, bác sĩ sẽ dùng nước rửa mắt khử trùng để vệ sinh mắt cẩn thận để tránh nhiễm trùng. Bác sĩ cũng sẽ gây tê cục bộ cho bạn để giảm hoặc ngăn chặn bất kỳ cơn đau nào mà bạn có thể gặp phải khi tiêm.
* AMD ướt
 - Bệnh nhân AMD thể ướt sẽ được điều trị bằng một mũi tiêm mỗi tháng trong ba liều liên tiếp, tiếp theo là một mũi tiêm khác sau hai tháng tiếp theo.
 - Sau đó, bác sĩ sẽ quyết định xem liệu khoảng thời gian điều trị giữa các lần tiêm có thể được duy trì hai tháng một lần hay được kéo dài dần trong khoảng thời gian 2-4 tuần nếu tình trạng của bạn đã ổn định. Nếu tình trạng của bạn xấu đi, khoảng cách giữa các lần tiêm có thể được rút ngắn.
 - Trừ khi bạn gặp bất kỳ vấn đề nào hoặc được bác sĩ tư vấn cách khác, bạn không cần phải gặp bác sĩ giữa các lần tiêm.
* Phù hoàng điểm thứ phát sau RVO (RVO nhánh hoặc RVO trung tâm)
 - Bác sĩ sẽ xác định lịch trình điều trị thích hợp nhất cho bạn. Bạn sẽ bắt đầu điều trị bằng một loạt mũi tiêm Eylea hàng tháng.
 - Khoảng cách giữa hai lần tiêm không được ngắn hơn một tháng.
 - Bác sĩ của bạn có thể quyết định ngừng điều trị bằng Eylea, nếu bạn không nhận được lợi ích từ việc tiếp tục điều trị.
 - Bạn sẽ tiếp tục điều trị bằng cách tiêm hàng tháng cho đến khi tình trạng của bạn ổn định. Có thể cần ba hoặc nhiều lần tiêm hàng tháng.
 - Bác sĩ sẽ theo dõi phản ứng của bạn với điều trị và có thể tiếp tục điều trị bằng cách tăng dần khoảng cách giữa các lần tiêm để duy trì tình trạng ổn định. Nếu tình trạng của bạn bắt đầu xấu đi với khoảng thời gian điều trị dài hơn, bác sĩ sẽ rút ngắn khoảng thời gian đó cho phù hợp.
 - Dựa trên phản ứng của bạn với điều trị, bác sĩ sẽ quyết định lịch trình khám và điều trị theo dõi.
* Phù hoàng điểm do tiểu đường (DME)
 - Bệnh nhân bị DME sẽ được điều trị bằng một mũi tiêm mỗi tháng trong năm liều đầu tiên liên tiếp, sau đó là một mũi tiêm cứ sau hai tháng.
 - Trừ khi bạn gặp bất kỳ vấn đề nào hoặc được bác sĩ tư vấn cách khác, bạn không cần phải gặp bác sĩ giữa các lần tiêm.
 - Sau 12 tháng điều trị đầu tiên với Eylea, khoảng thời gian điều trị có thể được kéo dài dựa trên sự thăm khám của bác sĩ. Bác sĩ của bạn sẽ quyết định lịch trình tái khám.
 - Bác sĩ của bạn có thể quyết định ngừng điều trị bằng Eylea nếu xác định rằng bạn không nhận được lợi ích từ việc tiếp tục điều trị.
* CNV cận thị
 - Bệnh nhân CNV cận thị sẽ được điều trị bằng một mũi tiêm duy nhất. Bạn sẽ chỉ được tiêm thêm nếu khám bác sĩ cho thấy tình trạng của bạn không được cải thiện.
 - Khoảng cách giữa hai lần tiêm không được ngắn hơn một tháng.
 - Nếu tình trạng của bạn thuyên giảm và sau đó tái phát, bác sĩ có thể bắt đầu điều trị lại.
 - Bác sĩ của bạn sẽ quyết định lịch trình tái khám.

Tác dụng phụ
- Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
- Các phản ứng dị ứng (quá mẫn) ​​có thể xảy ra. Những điều này có thể nghiêm trọng và bạn phải liên hệ với bác sĩ ngay lập tức.
- Khi sử dụng Eylea, có thể có một số tác dụng phụ ảnh hưởng đến mắt do quy trình tiêm. Một số trong số này có thể nghiêm trọng và bao gồm mù lòa, nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc viêm bên trong mắt (viêm nội nhãn), bong, rách hoặc chảy máu của lớp nhạy cảm với ánh sáng ở phía sau mắt (bong hoặc rách võng mạc), thủy tinh thể (đục thủy tinh thể), chảy máu trong mắt (xuất huyết thủy tinh thể), bong tróc chất giống gel bên trong mắt khỏi võng mạc (bong thủy tinh thể) và tăng áp lực bên trong mắt , xem phần 2. Đã xảy ra những tác dụng phụ nghiêm trọng ảnh hưởng đến mắt dưới 1 trong số 1.900 lần tiêm trong các nghiên cứu lâm sàng.
- Nếu bạn bị giảm thị lực đột ngột, hoặc tăng cảm giác đau và đỏ mắt sau khi tiêm, hãy liên hệ với bác sĩ ngay lập tức .
- Danh sách các tác dụng phụ được báo cáo
  Sau đây là danh sách những tác dụng phụ được báo cáo có thể liên quan đến quá trình tiêm hoặc thuốc. Xin đừng lo lắng, bạn có thể không gặp phải bất kỳ trường hợp nào trong số này. Luôn thảo luận về bất kỳ tác dụng phụ nghi ngờ nào với bác sĩ của bạn.
- Các tác dụng phụ rất phổ biến (có thể ảnh hưởng đến hơn 1/10 người):
+ Suy giảm thị lực
+ Chảy máu ở phía sau của mắt (xuất huyết võng mạc
+ Mắt đỏ ngầu do chảy máu từ các mạch máu nhỏ ở các lớp ngoài của mắt
+ Đau mắt
- Các tác dụng phụ thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10 người):
+ Bong hoặc rách một trong các lớp ở phía sau của mắt, dẫn đến nhấp nháy ánh sáng với các đám nổi đôi khi dẫn đến mất thị lực (rách biểu mô sắc tố võng mạc * / bong ra, bong / rách võng mạc)
+ Thoái hóa võng mạc (gây rối loạn thị lực)
+ Chảy máu trong mắt (xuất huyết thủy tinh thể)
+ Một số dạng che phủ của thủy tinh thể (đục thủy tinh thể)
+ Tổn thương lớp trước của nhãn cầu (giác mạc)
+ Tăng nhãn áp
+ Điểm di chuyển trong tầm nhìn (vật nổi)
+ Sự tách rời của chất giống như gel bên trong mắt khỏi võng mạc (sự bong ra của thể thủy tinh, dẫn đến sự nhấp nháy của ánh sáng với những đám trôi nổi)
+ Cảm giác có cái gì đó trong mắt
+ Tăng sản xuất nước mắt
+ Sưng mí mắt
+ Chảy máu tại chỗ tiêm
+ Đỏ mắt
*Các tình trạng được biết là có liên quan đến AMD thể ướt; chỉ quan sát thấy ở bệnh nhân AMD thể ướt.
- Các tác dụng phụ không phổ biến (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 100 người):
+ Phản ứng dị ứng (quá mẫn) ​​**
+ Viêm hoặc nhiễm trùng nghiêm trọng bên trong mắt (viêm nội nhãn)
+ Viêm mống mắt hoặc các bộ phận khác của mắt (viêm mống mắt, viêm màng bồ đào, viêm mống mắt, lóa tiền phòng)
+ Cảm giác bất thường trong mắt
+ Kích ứng mí mắt
+ Sưng lớp trước của nhãn cầu (giác mạc)
** Các phản ứng dị ứng như phát ban, ngứa (ngứa), nổi mề đay (mày đay) và một số trường hợp phản ứng dị ứng nghiêm trọng (phản vệ / phản vệ) đã được báo cáo.
- Tác dụng phụ hiếm gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 1.000 người):
+ Mù lòa
+ Sự che phủ của thủy tinh thể do chấn thương (đục thủy tinh thể do chấn thương)
+ Viêm chất giống như gel bên trong mắt
+ Có mủ trong mắt
- Trong các thử nghiệm lâm sàng, đã có sự gia tăng tỷ lệ chảy máu từ các mạch máu nhỏ ở các lớp ngoài của mắt (xuất huyết kết mạc) ở những bệnh nhân AMD thể ướt dùng thuốc làm loãng máu. Tỷ lệ gia tăng này có thể so sánh được giữa những bệnh nhân được điều trị bằng ranibizumab và Eylea.
- Việc sử dụng toàn thân các chất ức chế VEGF, các chất tương tự như những chất có trong Eylea, có khả năng liên quan đến nguy cơ hình thành cục máu đông làm tắc nghẽn mạch máu (các sự kiện huyết khối động mạch) có thể dẫn đến đau tim hoặc đột quỵ. Về lý thuyết, có nguy cơ xảy ra những biến cố như vậy sau khi tiêm Eylea vào mắt.
- Như với tất cả các protein điều trị, có khả năng xảy ra phản ứng miễn dịch (hình thành kháng thể) với Eylea.

Thận trọng (Những lưu ý khi dùng thuốc)
- Nói chuyện với bác sĩ của bạn trước khi bạn được cho Eylea:
 + Nếu bạn bị bệnh tăng nhãn áp.
 + Nếu bạn có tiền sử nhìn thấy các tia sáng lóe lên hoặc các đám trôi nổi và nếu bạn có sự gia tăng đột ngột về kích thước và số lượng các đám trôi nổi.
+ Nếu phẫu thuật đã được thực hiện hoặc được lên kế hoạch cho mắt của bạn trong vòng bốn tuần trước đó hoặc tiếp theo.
+ Nếu bạn bị CRVO hoặc BRVO dạng nặng (CRVO hoặc BRVO thiếu máu cục bộ), thì không nên điều trị bằng Eylea.
- Hơn nữa, điều quan trọng là bạn phải biết rằng:
 + Tính an toàn và hiệu quả của Eylea khi dùng cho cả hai mắt cùng lúc vẫn chưa được nghiên cứu và nếu sử dụng theo cách này có thể dẫn đến tăng nguy cơ gặp các tác dụng phụ.
 + Tiêm Eylea có thể gây tăng nhãn áp (nhãn áp) ở một số bệnh nhân trong vòng 60 phút sau khi tiêm. Bác sĩ sẽ theo dõi điều này sau mỗi lần tiêm.
 + Nếu bạn bị nhiễm trùng hoặc viêm bên trong mắt (viêm nội nhãn) hoặc các biến chứng khác, bạn có thể bị đau mắt hoặc tăng cảm giác khó chịu, đỏ mắt nặng hơn, mờ hoặc giảm thị lực và tăng nhạy cảm với ánh sáng. Điều quan trọng là phải có bất kỳ triệu chứng nào được chẩn đoán và điều trị càng sớm càng tốt.
+ Bác sĩ sẽ kiểm tra xem bạn có các yếu tố nguy cơ khác có thể làm tăng khả năng bị rách hoặc bong ra của một trong các lớp ở phía sau của mắt (bong hoặc rách võng mạc, và bong hoặc rách biểu mô sắc tố võng mạc) hay không, trong trường hợp này là Eylea phải được đưa ra một cách thận trọng.
+ Không nên sử dụng Eylea trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
+ Phụ nữ có khả năng sinh đẻ phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và ít nhất ba tháng nữa sau lần tiêm Eylea cuối cùng.
- Việc sử dụng toàn thân các chất ức chế VEGF, các chất tương tự như những chất có trong Eylea, có khả năng liên quan đến nguy cơ hình thành cục máu đông làm tắc nghẽn mạch máu (các sự kiện huyết khối động mạch) có thể dẫn đến đau tim hoặc đột quỵ. Về lý thuyết, có nguy cơ xảy ra những biến cố như vậy sau khi tiêm Eylea vào mắt. Có rất ít dữ liệu về tính an toàn khi điều trị bệnh nhân CRVO, BRVO, DME và CNV cận thị đã bị đột quỵ hoặc đột quỵ nhỏ (cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua) hoặc nhồi máu cơ tim trong vòng 6 tháng qua. Nếu bất kỳ điều nào trong số này áp dụng cho bạn, Eylea sẽ phải thận trọng.
- Chỉ có kinh nghiệm hạn chế trong việc điều trị:
 + Bệnh nhân bị DME do bệnh tiểu đường loại I.
 + Bệnh nhân tiểu đường có giá trị đường huyết trung bình rất cao (HbA1c trên 12%).
 + Bệnh nhân tiểu đường mắc một bệnh về mắt do bệnh tiểu đường gây ra gọi là bệnh võng mạc tiểu đường tăng sinh.
- Không có kinh nghiệm trong việc điều trị:
 + Bệnh nhân bị nhiễm trùng cấp tính.
 + Bệnh nhân có các bệnh lý về mắt khác như bong võng mạc hoặc một lỗ trên hoàng điểm.
 + Bệnh nhân tiểu đường với huyết áp cao không kiểm soát được.
 + Bệnh nhân không phải là người châu Á bị CNV cận thị.
 + Bệnh nhân đã điều trị CNV cận thị trước đó.
 + Bệnh nhân bị tổn thương bên ngoài phần trung tâm của điểm vàng (tổn thương ngoại bì) đối với CNV thể tạng.
- Nếu bất kỳ điều nào ở trên áp dụng cho bạn, bác sĩ sẽ xem xét sự thiếu thông tin này khi điều trị cho bạn bằng Eylea.
* Trẻ em và thanh thiếu niên
   Việc sử dụng Eylea ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được nghiên cứu vì AMD thể ướt, CRVO, BRVO, DME và CNV thể dị ứng xảy ra chủ yếu ở người lớn. Do đó, việc sử dụng nó ở nhóm tuổi này là không phù hợp.
* Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú:
- Phụ nữ có khả năng sinh đẻ phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và ít nhất ba tháng nữa sau lần tiêm Eylea cuối cùng.
- Không có kinh nghiệm sử dụng Eylea cho phụ nữ có thai. Eylea không nên được sử dụng trong khi mang thai trừ khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi. Nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai, hãy thảo luận vấn đề này với bác sĩ trước khi điều trị bằng Eylea.
- Eylea không được khuyến cáo trong thời kỳ cho con bú vì không biết liệu Eylea có đi vào sữa mẹ hay không. Hãy hỏi ý kiến ​​của bác sĩ trước khi bắt đầu điều trị bằng Eylea.
* Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc:
Sau khi tiêm Eylea, bạn có thể bị rối loạn thị giác tạm thời. Đừng lái xe hoặc sử dụng máy nếu những thứ này còn tồn tại.

Tương tác thuốc (Những lưu ý khi dùng chung thuốc với thực phẩm hoặc thuốc khác)
Cho bác sĩ biết nếu bạn đang sử dụng, gần đây đã sử dụng hoặc có thể sử dụng bất kỳ loại thuốc nào khác.

Bảo quản: Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
                 Không sử dụng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng được ghi trên hộp và nhãn sau EXP. Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng đó.
                 Bảo quản trong tủ lạnh (2°C - 8°C). Không đóng băng.
                 Lọ chưa mở có thể được bảo quản bên ngoài tủ lạnh dưới 25°C trong tối đa 24 giờ.
                 Lưu trữ trong gói ban đầu để tránh ánh sáng.
                 Không vứt bỏ bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc chất thải sinh hoạt. Hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ bất kỳ loại thuốc nào bạn không còn sử dụng nữa. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Đóng gói: Hộp 1 lọ + 1 kim lọc

Thương hiệu: Bayer AG

Nơi sản xuất: Đức

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ.
Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.