Câu hỏi thường gặp về sarcoma

Sarcoma là một dạng ung thư phức tạp và đa dạng, bắt đầu trong các mô như xương hoặc cơ. Đây là một căn bệnh hiếm gặp, ảnh hưởng đến cả trẻ em và thanh niên. Sarcoma được chia thành hơn 70 loại khác nhau, và mỗi loại đều có phương pháp điều trị chuyên biệt.

Loại ung thư hiếm gặp: Sarcoma là gì?

Sarcoma là một dạng ung thư phức tạp ảnh hưởng đến các mô xương và các mô liên kết khác trong cơ thể. Loại ung thư này có thể phát triển và ảnh hưởng đến các bộ phận của xương, mô liên kết, mạch máu, dây thần kinh, cơ và mỡ. Sarcoma khác với các dạng ung thư khác bởi tế bào gốc của nó gây ung thư. Trong khi những dạng ung thư khác phát triển từ mô biểu bì, sarcoma lại phát triển từ mô trung bì.

Sarcoma là một dạng ung thư hiếm gặp ảnh hưởng đến xương và các mô liên kết.

Sarcoma có thể được chia thành hai loại chính: sarcoma mô mềm và sarcoma xương. Hơn 70 loại sarcoma có thể được phân loại thành hai nhóm chính này.

Các phân loại sarcoma

Sarcoma mô mềm:

• Leiomyosarcoma: Phát sinh từ các cơ trơn của tử cung hoặc tĩnh mạch.
• Liposarcoma: Phát sinh từ mô mỡ và thường phát triển ở bụng, thân và tay chân.
• Angiosarcoma: Phát sinh từ các mạch máu.
• Rhabdomyosarcoma: Phát sinh từ cơ vân.
• Sarcoma Kaposi: Ảnh hưởng đến da và các mô khác. Herpesvirus 8 là nguyên nhân gây ra tình trạng này.
• Các khối u bao thần kinh ngoại biên ác tính: Phát sinh từ dây thần kinh.
• Myxofibrosarcoma: Ảnh hưởng đến mô liên kết và xảy ra ở chân và tay của người lớn.
• Sarcoma hoạt dịch: Thường ảnh hưởng đến các chi và thân, là một cách gọi sai vì nó không phát sinh từ màng hoạt dịch mà từ mô liên kết của cơ thể.
• Sarcoma mô đệm đường tiêu hóa: Là một trong những dạng sarcoma phổ biến nhất, xuất phát từ các tế bào tạo ra nhu động ruột. Thể bệnh này được đặc trưng bởi sự hiện diện của đột biến gen kIT hoặc PDGFRA trong phần lớn các trường hợp.

Sarcoma xương:

• Osteosarcoma (Ung thư xương): Thường phát sinh từ xương dài.
• Ewing sarcoma: Ảnh hưởng đến mô mềm hoặc xương.
• Chondrosarcoma: Ảnh hưởng đến sụn.

Sarcoma là một trong những dạng ung thư hiếm gặp nhất, bao gồm hơn 70 thể loại bệnh khác nhau.

Nguyên nhân và yếu tố nguy cơ của sarcoma

Nguyên nhân và yếu tố nguy cơ của sarcoma khác nhau tùy thuộc vào từng loại sarcoma. Bệnh ung thư này thường xảy ra do sự thay đổi DNA của tế bào mô mềm hoặc xương, khiến tế bào phát triển nhanh chóng và tạo thành khối u. Các yếu tố nguy cơ mắc sarcoma có thể bao gồm:

• Tiếp xúc với hóa chất gây ung thư và các chất độc hại khác.
• Nhiễm một số loại virus, như herpesvirus 8 ở người (HHV8), có thể dẫn đến sự phát triển của sarcoma Kaposi ở người có miễn dịch kém.
• Tiếp xúc với bức xạ từ môi trường hoặc điều trị bức xạ cho các bệnh ung thư khác có thể tăng nguy cơ mắc sarcoma.
• Các bệnh di truyền liên quan đến gen gây ung thư di truyền trong gia đình có khả năng làm tăng nguy cơ phát triển sarcoma.
• Phù bạch huyết hoặc sưng tấy dai dẳng, hoặc hệ thống bạch huyết bị tắc nghẽn hoặc bị bệnh, khiến bạn dễ mắc loại sarcoma gọi là lymphoangiosarcoma.

Các biện pháp có thể thực hiện để giảm nguy cơ mắc sarcoma bao gồm tránh tiếp xúc với bức xạ có hại và hóa chất gây ung thư.

Dấu hiệu và triệu chứng của sarcoma

Dấu hiệu và triệu chứng của sarcoma thường phụ thuộc vào từng loại sarcoma và vị trí nơi xuất hiện của nó.

Sarcoma mô mềm:

• Các khối u và vết sưng không đau là dấu hiệu ban đầu phổ biến của sarcoma. Những khối u này có thể phát triển và đạt kích thước lớn.
• Các khối u sẽ ẩn sâu trong cơ và không phân biệt kích thước.
• Đau bụng ngày càng trầm trọng.
• Phân đen hoặc có máu trong chất nôn hoặc phân.
• Tổn thương da và sưng tấy.

Sarcoma xương:

• Đau dai dẳng ở xương, đặc biệt đau xảy ra khi nghỉ ngơi và vào ban đêm khi ngủ.
• Xương bị sưng.
• Gãy xương sau chấn thương nhẹ.
• Xuất hiện khối u gây đau và sưng ở giai đoạn nặng hơn của bệnh.
• Cảm giác tê, ngứa ran hoặc yếu do áp lực lên dây thần kinh trong trường hợp ung thư cột sống.
• Bị hạn chế vận động.

Nếu bạn có bất kỳ khối u hoặc triệu chứng nào liên quan đến sarcoma, hãy thực hiện xét nghiệm sớm để xác định chẩn đoán và nhận điều trị hiệu quả.

Chẩn đoán và điều trị sarcoma

Chẩn đoán:
Phương pháp chẩn đoán tốt nhất cho sarcoma là sinh thiết mô để có chẩn đoán mô học chính xác. Sau khi có kết quả sinh thiết, các chẩn đoán hình ảnh sẽ được thực hiện để đánh giá sự lan rộng của bệnh.

Các phương pháp chẩn đoán hình ảnh bao gồm chụp X-quang thông thường, chụp cộng hưởng từ (MRI), chụp cắt lớp vi tính (CT), chụp cắt lớp phát xạ positron (PET), và xạ hình xương.

Sinh thiết mô là phương pháp chẩn đoán tốt nhất cho sarcoma, giúp đưa ra chẩn đoán mô học chính xác.

Điều trị:
Việc điều trị sarcoma mô mềm và sarcoma xương rất phức tạp và đa dạng. Bác sĩ sẽ đề xuất các lựa chọn điều trị cụ thể dựa trên từng loại sarcoma, như phẫu thuật, xạ trị và hóa trị.

Việc điều trị sarcoma mô mềm và sarcoma xương rất phức tạp, và bác sĩ sẽ đưa ra các lựa chọn điều trị tùy thuộc vào loại sarcoma của bạn.

1. Sarcoma là gì?
Sarcoma là một dạng ung thư hiếm gặp và phát triển từ tế bào mô mềm hoặc xương trong cơ thể.

2. Sarcoma ảnh hưởng đến nhóm tuổi nào?
Sarcoma có thể ảnh hưởng đến cả trẻ em và thanh niên.

3. Có bao nhiêu loại sarcoma?
Sarcoma được chia thành hơn 70 loại khác nhau, bao gồm sarcoma mô mềm và sarcoma xương.

4. Có yếu tố nguy cơ nào dẫn đến sarcoma?
Các yếu tố nguy cơ mắc sarcoma có thể bao gồm tiếp xúc với hóa chất gây ung thư, nhiễm virus, tiếp xúc với bức xạ, di truyền gen gây ung thư và các bệnh liên quan đến hệ thống bạch huyết.

5. Sarcoma như thế nào được chẩn đoán và điều trị?
Sarcoma thường được chẩn đoán thông qua sinh thiết mô và các phương pháp chẩn đoán hình ảnh. Điều trị sarcoma thường bao gồm phẫu thuật, xạ trị và hóa trị tùy thuộc vào từng loại sarcoma.

Nguồn: Tổng hợp