Dịch truyền Albunorm 20% Octapharma giảm thể tích huyết tương cấp hoặc bán cấp do bỏng (50ml)

Thành phần

Human albumin 10g

Công dụng

Chỉ định
Thuốc Albunorm 20% được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

• Giảm thể tích huyết tương cấp hoặc bán cấp do bỏng, viêm tụy, chấn thương, phẫu thuật.
• Giảm Albumin huyết nặng kèm theo giảm thể tích huyết tương và phủ toàn thân trong điều kiện phải hạn chế đưa nước và điện giải và không được tăng thể tích huyết tương.
• Điều trị hỗ trợ cho tăng bilirubin máu trong bệnh tan huyết sơ sinh.
• Điều trị bổ trợ trong hội chứng suy thở người lớn (ARDS).
• Để làm loãng máu trong nối tắt tuần hoàn tim phổi.

Dược lực học
Chưa có dữ liệu.

Dược động học

Hướng dẫn sử dụng

Tùy thuộc vào tình trạng lâm sàng và đáp ứng của người bệnh, bác sĩ sẽ có chỉ định liều dùng Albunorm 20% 100ml thích hợp cho từng đối tượng để tránh tăng quá mức thể tích máu.

Người lớn

• Sốc do giảm thể tích máu cấp:

Liều ban đầu cho người lớn: 25g Albumin (125ml Albunorm 20% 100ml).

Nếu cần có thể nhắc lại một liều sau 15-30 phút.

Khi có xuất huyết cần truyền máu toàn phần.

Giảm protein huyết: Liều tối đa 1 ngày: 2g/kg.

• Bỏng: 

Truyền 25mg Albumin (125ml Albunorm 20% 100ml) cùng với các dung dịch điện giải.
Bỏng không khẩn cấp ở trẻ, truyền từ 6,25-12,5g Albumin (31,25-62,5ml Albunorm 20% 100ml). 

Trẻ em

• Liều thông thường bằng ¼-½ liều người lớn, hoặc tính theo cân nặng của trẻ là 0,6-1g/kg.
• Tăng Bilirubin huyết ở trẻ sơ sinh: Liều 1g/kg thể trọng trước khi truyền thay máu.

Cách dùng

• Tốc độ truyền ở người lớn: 1ml/phút.
• Tốc độ truyền ở trẻ em bằng ¼ ở người lớn.
• Trong điều trị sốc có thể tăng tốc độ truyền.
• Không nên truyền quá 250g/48 giờ. Nếu cần dùng quá liều phải thay thế bằng huyết tương.
• Có thể dùng trực tiếp theo đường tĩnh mạch hoặc pha loãng với dung dịch đẳng trương.
• Nếu dùng với dung lượng lớn, cần làm ấm đến nhiệt độ phòng hoặc nhiệt độ cơ thể trước khi dùng.

Thận trọng

Các tác dụng không mong muốn như bốc hỏa, nổi mề đay, sốt, buồn nôn,... thường hiếm khi xảy ra khi sử dụng Albunorm 20% 100ml. Những phản ứng này thường biến mất khi điều chỉnh tốc độ truyền chậm lại hoặc ngừng truyền.

Tuy nhiên, trong một số ít trường hợp, người bệnh cũng có thể gặp phải một số phản ứng phản vệ do các phân tử bị đông vón trong các chế phẩm protein hoặc do sự có mặt của các kháng thể kháng protein di truyền.

• Việc sử dụng Albunorm 20% 100ml để điều trị phải tuân theo chỉ định của bác sĩ và thực hiện bởi cán bộ y tế.
• Trước khi truyền Albunorm 20% 100ml cho người bệnh, cần sát khuẩn rộng nơi tiêm, sát khuẩn tay người tiêm để tránh nhiễm khuẩn.
• Kiểm tra hạn sử dụng trước khi dùng, nếu quá hạn tuyệt đối không sử dụng. Thu hồi và bàn giao cho người có chuyên môn xử lý thuốc quá hạn.
• Trước khi sử dụng cần kiểm tra bao bì, kiểm tra độ trong của dung dịch, nếu trong dung dịch có vẩn đục, kết tủa hoặc các tiểu phân nhìn thấy được bằng mắt thì tuyệt đối không sử dụng.
• Khi truyền thuốc cần theo dõi huyết áp động mạch, huyết áp tĩnh mạch trung tâm để tránh tình trạng tăng quá mức thể tích máu.
• Khi đã mở lọ thuốc chỉ sử dụng trong vòng 4 giờ. Phần dư của thuốc phải bỏ, không được giữ lại để dùng cho lần tiếp theo.

Thông tin sản xuất

Nước sản xuất: Đức

Công ty sản xuất: Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH

Số đăng ký: 400410646324